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什么是皮下脂质肉芽肿病

2024-07-24 02:45:25      点击:095
可能有一些朋友听说过皮下脂质肉芽肿病这种疾病,什皮不过真正了解皮下脂质肉芽肿病的下脂人肯定不多,毕竟在我们周边出现皮下脂质肉芽肿病的质肉人很少,不过由于皮下脂质肉芽肿病对于患者的芽肿危害很大,所以我们有必要多了解一些关于皮下脂质肉芽肿病的什皮信息,一起看看下文关于皮下脂质肉芽肿病的下脂详细介绍。

皮下脂质肉芽肿病,质肉又名Rothmann-Makai综合征,芽肿1984年首次报告,什皮1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。下脂本病罕见,质肉主要发生于儿童。芽肿有认为其是什皮结节性脂膜炎的一型。结节散在,下脂消退后无萎缩和凹陷,质肉无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。

病因

虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。

早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症,有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞,组织和淋巴细胞的浸润,晚期发生纤维化,由于脂肪细胞大多坏死,组织内可出现大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织,内有钙盐沉着。

临床表现

基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5~3cm大小,但大者也可达10~15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的疾病,那就是皮下脂质肉芽肿病,我们知道皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大,上文为我们详细介绍了皮下脂质肉芽肿病的病因和临床表现。

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