硬皮病后期症状是什么？

2024-05-10 08:16:59      点击：933

硬皮病是硬皮一种皮肤疾病，患者女性较多，病后这对于爱美的期症年轻女性而言可是十分让人头疼的事，得了皮肤疾病应该怎么办自然就成了广大爱美人士十分关注的硬皮问题。于是病后就会查询各种资料尝试各种药物，与其这样不如早日去正规医院就诊，期症在去医院之前先来听听小编的硬皮意见吧。

硬皮病(scleroderma)，病后是期症以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的硬皮结缔组织病，其主要特点为皮肤、病后滑膜、期症骨骼肌、硬皮血管和食道出现纤维化或硬化。病后有些内脏器官，期症如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。

【临床表现】

局限性硬皮病(localized scleroderma)按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。

1.斑状损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。

泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。

2.带状损害常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。

3.点滴状损害多发生于颈、胸、肩、背等处，损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色，周围有色素沉着，时间较久，可发生萎缩。此型比较少见。

得了硬皮病的人，千万不要消极的对待，虽然是鼻部疾病，但是并没有什么见不得人的，治疗皮肤疾病是一个漫长的过程，不是很短暂的，所以大家一定要有耐心，愿所有得了硬皮病的人都能康复愿大家身体健康。